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      降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）家族包括 CGRP 本身、降鈣素（CT）、腎上腺髓質(zhì)素 （AM）和胰島淀粉樣肽（AMY）。 胰淀素（Amylin）受體的三種類型的已被確定，即 AMY1，AMY2 和 AMY3。

      胰淀素 受體屬于 B 類 GPCR，是異二聚體復(fù)合物，由降鈣素受體（CTR）與受體活性修飾蛋白 （RAMPs）結(jié)合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結(jié)構(gòu)：7 個(gè)跨膜相互連接的α- 螺旋，將細(xì)胞外信號傳遞到細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)信號級聯(lián)。RAMP 有三種類型（RAMP1、 RAMP2 和 RAMP3），它們共享 31%的氨基酸序列，具有相似的基本結(jié)構(gòu)。RAMP 是將 CTR 轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜并調(diào)節(jié)其配體特異性的重要肽，它可以改變特定 GPCR 的藥理學(xué)、功能 和細(xì)胞運(yùn)輸。

      哺乳動(dòng)物細(xì)胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP，并被認(rèn)為與 Gs 蛋白和 腺苷酸環(huán)化酶的刺激有關(guān)。在 RAMPs 的存在下，其與胰淀素的結(jié)合親和力可以被修飾。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質(zhì)結(jié)構(gòu)被認(rèn)為有利于與胰淀素結(jié)合，介導(dǎo)大腦中的 生理功能。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs，進(jìn)一步控制腺苷酸環(huán)化酶（AC），隨后增加細(xì) 胞 cAMP。cAMP 與 PKA 調(diào)控亞基（R2）的結(jié)合誘導(dǎo) PKA 四聚體全酶解離，導(dǎo)致 PKA 催 化亞基的激活。cAMP 激活的 PKA 參與調(diào)控 ERK1/2 的活性。ERK1/2 通路的觸發(fā)可能導(dǎo)致 Ca 2+分布不均勻，引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體功能障礙，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。此外，cAMP 刺激 AKT 進(jìn)一步導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cFos 的表達(dá)。

       cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gs 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的升高。

      CTR&RAMP1 COS7 細(xì)胞藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CTR&RAMP1 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程， 原理見下圖所示。
 

Figure 1. CTR&RAMP1 COS7細(xì)胞模型原理圖

Figure 2. WB of  CTR&RAMP1 COS7

Figure 3. Recombinant CTR&RAMP1 COS7 stably expressing CTR&RAMP1.

Figure 4. HTRF cAMP Assay with CTR&RAMP1 COS7(C34).