多重病原菌檢測是一種先進的診斷技術(shù)，它能夠同時檢測和識別多種病原體，包括細菌、病毒、真菌和寄生蟲等。這種檢測方法在感染性疾病的診斷中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，特別是在病原體多樣且復(fù)雜的情況下，能夠快速準(zhǔn)確地確定病原體，從而制定有效的治療方案。

病原宏基因組高通量測序技術(shù)（mNGS）作為一種新型的基因水平檢測技術(shù)，無需預(yù)設(shè)、無需培養(yǎng)、無偏好性，能夠全面檢測標(biāo)本中的所原體遺傳物質(zhì)（包括DNA和RNA），并進行高通量測序?；谏镄畔W(xué)算法，該技術(shù)可以與病原數(shù)據(jù)庫進行比對分析，鑒定樣本中病原微生物的種類及功能信息，為臨床抗感染提供精準(zhǔn)的病原學(xué)證據(jù)。

為了規(guī)范病原宏基因組高通量測序技術(shù)在臨床本地化檢測中的應(yīng)用，中國藥師協(xié)會、中華醫(yī)學(xué)會細菌感染與耐藥防治分會、國家衛(wèi)生健康委臨床抗微生物藥物敏感性折點研究和標(biāo)準(zhǔn)制定專家委員會等機構(gòu)，于2024年1月在《中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志》聯(lián)合發(fā)表了《病原宏基因組高通量測序臨床本地化檢測規(guī)范專家共識》。該共識在實驗室符合國家相關(guān)政策法規(guī)以及保證檢測方法性能可靠的前提下，對如何在本地開展mNGS檢測提出了具體指導(dǎo)意見。

干實驗的性能確認

當(dāng)生物信息學(xué)分析流程建立后，需對其進行性能確認，可以通過三類數(shù)據(jù)集進行：（1）臨床標(biāo)本測序數(shù)據(jù)集：注釋充分、特征明確的臨床標(biāo)本測序數(shù)據(jù)（FASTQ或其他格式）；（2）計算機模擬測序數(shù)據(jù)：利用序列模擬軟件模擬生成測序數(shù)據(jù)集，要求既要具有與真實測序數(shù)據(jù)質(zhì)量相同/相似的技術(shù)參數(shù)（文庫片段長度分布、測序模式、測序錯誤類型及頻率、測序質(zhì)量值、測序深度等），也要盡可能對臨床標(biāo)本的背景成分信息如宿主核酸、微生物和試劑背景核酸等進行模擬；（3）組合數(shù)據(jù)集：利用序列模擬軟件定量模擬一種或多種目標(biāo)病原體的測序數(shù)據(jù)，然后將模擬序列添加到目標(biāo)病原體陰性標(biāo)本的真實測序數(shù)據(jù)中，形成接近臨床標(biāo)本的模擬數(shù)據(jù)集。利用上述數(shù)據(jù)開展性能確認，確定干實驗流程的主要性能指標(biāo)，包括準(zhǔn)確率、精確率、召回率和 F1-Score（即精確度和召回率的調(diào)和平均值）等。如果在比對過程中出現(xiàn)寄生蟲的假陽性結(jié)果（寄生蟲為真核生物，與宿主序列相似度較高，且部分寄生蟲基因組數(shù)據(jù)中存在人源序列的污染），需要考慮設(shè)置更高的陽性匯報閾值或者對相應(yīng)寄生蟲的基因組數(shù)據(jù)進行清洗。常見的寄生蟲匯報閾值為與陰性對照相比RPM 達到 10 倍以上，基因組數(shù)據(jù)清洗常采用把目標(biāo)寄生蟲基因組單獨與人基因組比對并去除高度同源的序列。

全流程的性能確認

確認 mNGS 濕實驗和干實驗全流程對病原體的檢測能力是否能夠達到臨床預(yù)期用途。在全流程性能確認中至少應(yīng)包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、分枝桿菌、絲狀真菌、酵母菌、DNA 病毒、RNA病毒、寄生蟲，同時應(yīng)關(guān)注胞內(nèi)菌和難破壁的病原微生物。

性能確認參數(shù)可參考《分子診斷檢驗程序性能驗證指南》、《臨床微生物培養(yǎng)、鑒定和藥敏檢測系統(tǒng)的性能驗證》、《病原宏基因組高通量測序性能確認方案》等，建議實驗室 mNGS 檢測系統(tǒng)應(yīng)對方法符合率、交叉反應(yīng)、精密度、準(zhǔn)確度、檢出限、抗干擾能力（如針對高人源標(biāo)本）、穩(wěn)定性等性能參數(shù)進行確認。

樣品盤的制備

樣品盤要包含模擬參考品和已知病原檢測結(jié)果的真實臨床標(biāo)本。樣品盤的設(shè)置應(yīng)嚴格遵循臨床預(yù)期用途所涉及的標(biāo)本類型，所含微生物應(yīng)有代表性，盡可能覆蓋預(yù)期用途中的病原體。標(biāo)準(zhǔn)微生物菌株可以選用ATCC或CMCC菌株等。應(yīng)根據(jù)不同標(biāo)本類型來合理地設(shè)置模擬參考品中的人源細胞濃度（如支氣管肺泡灌洗液的人源細胞濃度中位數(shù)為 10⁵cells/ml）。模擬參考品中應(yīng)至少包含革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、絲狀真菌、酵母菌、分枝桿菌、DNA 病毒、RNA 病毒、寄生蟲共 8 類病原微生物。在制備模擬參考品前，針對所有待投入微生物進行檢出限（limit of detection， LoD）研究并確認是否能滿足預(yù)期用途中對檢測性能的要求。

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