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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71468CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
名稱(chēng) CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
型號(hào) CBP71468
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
  • 詳細(xì)內(nèi)容

CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

I. Background

     趨化因子受體是 G 蛋白偶聯(lián)的七次跨膜細(xì)胞表面受體，其配體與其結(jié)合具有高親合力。 迄今為止，至少有 20 種趨化因子受體已被確認(rèn)，這些受體也可以分為四種亞型：CXC 趨 化因子受體(CXCRs)， CC 趨化因子受體(CCRs)， XCR 和 CX3CR。

     CXC 趨化因子受體 7 (CXCR7)是一種 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)，也稱(chēng)為非典型趨化因 子受體 3 (ACKR3)。它在侵襲性結(jié)腸癌中高表達(dá)，在結(jié)直腸癌的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作 用。CXCR7 的配體為 CXCL11 或 CXCL12。CXCR7 不通過(guò) G 蛋白介導(dǎo)的途徑發(fā)出信號(hào)， 而是通過(guò)β-Arrestin 蛋白途徑發(fā)出信號(hào)。CXCR7 不會(huì)引起典型的 GPCR 對(duì)鈣的動(dòng)員，但 CXCL12 與 CXCR7 結(jié)合會(huì)導(dǎo)致 ERK 的磷酸化。

II. Description

     CXCR7 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR7/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。

CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞



Figure 1. CXCR7 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:CXCR7
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for CXCR7 receptor
Transducer:Gi
IV. Representative Data

CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

Figure 2. Recombinant CXCR7 β-Arrestin CHO stably expressing CXCR7.

CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

Figure 3. Dose response of  Recombinant Human CXCL12 in CXCR7 β-Arrestin CHO(C11).


CXCR7 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞


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