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基因檢測標準品 > Mutation > CBP10401AI-Edigene® EGFR p.L861Q Reference Standard P

名稱	AI-Edigene® EGFR p.L861Q Reference Standard P
型號	CBP10401
報價
特點	AI-Edigene® EGFR p.L861Q Reference Standard Plus

詳細內(nèi)容

" _ue_custom_node_="true">

CBP10401
Format	Genomic DNA
Description	The L861Q mutation results in an amino acid substitution at position 861 in EGFR, from a leucine (L) to a glutamine (Q). This mutation occurs within exon 21, which encodes part of the kinase domain, and occurs with a frequency of approximately 2% in EGFR-mutated lung tumors (Mitsudomi and Yatabe 2010). This mutation is associated with increased sensitivity to the EGFR TKIs, erlotinib (Tarceva) and gefitinib (Iressa; Lynch et al. 2004).

Technical Data
DNA Change	c.2582T>A
AA Change	p.L861Q
Mutation type	Substitution - Missense
Zygosity	Homozygous
Allelic Frequency	100%
Transcript	ENST00000275493
Cosmic ID	COSM6213
Chr position(GRCh37)	chr7:55259524
Buffer	Tris-EDTA

Product Information
Intended Use	Research Use Only
Unit Size	1ug
Concentration	Download for COA
Purofication	Download for COA
DNA electrophoresis	Download for COA
Sanger sequencing
Storage	4℃
Expiry	36 months from the date of manufacture

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