細(xì)胞株在生物學(xué)研究、藥物研發(fā)、醫(yī)學(xué)診斷等眾多領(lǐng)域都有著至關(guān)重要的作用。為了確保細(xì)胞株的質(zhì)量和穩(wěn)定性，定期維護(hù)與監(jiān)測(cè)不能缺少。

　　一、細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的維護(hù)

　　細(xì)胞株培養(yǎng)對(duì)環(huán)境要求嚴(yán)苛，因此環(huán)境維護(hù)是關(guān)鍵。首先是培養(yǎng)箱的溫度，大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜在37℃左右生長(zhǎng)，需定期校準(zhǔn)培養(yǎng)箱溫度傳感器，確保溫度穩(wěn)定，避免溫度波動(dòng)對(duì)細(xì)胞造成損害，如溫度過(guò)高可能導(dǎo)致細(xì)胞蛋白變性，過(guò)低則會(huì)影響細(xì)胞的代謝速率。

　　濕度也不容忽視，一般維持在95%左右的相對(duì)濕度，可防止培養(yǎng)基揮發(fā)過(guò)快，保證細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境的穩(wěn)定。同時(shí)，要注意培養(yǎng)箱內(nèi)的CO?濃度，對(duì)于常用的含碳酸氫鈉緩沖體系的培養(yǎng)基，5%~10%的CO?濃度能維持培養(yǎng)基合適的pH值。定期檢查CO?供應(yīng)系統(tǒng)和濃度監(jiān)測(cè)裝置，保障CO?濃度準(zhǔn)確。

　　二、培養(yǎng)基的更換與管理

　　培養(yǎng)基為細(xì)胞生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和適宜的生存條件。根據(jù)細(xì)胞類型和生長(zhǎng)速度，定期（通常2~3天）更換新鮮培養(yǎng)基。在更換過(guò)程中，要注意無(wú)菌操作，防止微生物污染。同時(shí)，觀察培養(yǎng)基的顏色和透明度變化，若培養(yǎng)基變黃，可能提示細(xì)胞代謝過(guò)快或有污染；若出現(xiàn)渾濁，則很可能有微生物污染。

　　此外，不同細(xì)胞株對(duì)培養(yǎng)基成分有特定要求，要選擇合適的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，并根據(jù)需要添加血清、生長(zhǎng)因子等補(bǔ)充成分。在長(zhǎng)期培養(yǎng)過(guò)程中，注意培養(yǎng)基批次間的差異，盡量使用同一批次或經(jīng)過(guò)驗(yàn)證質(zhì)量穩(wěn)定的培養(yǎng)基。

　　三、細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)狀態(tài)的監(jiān)測(cè)

　　定期觀察細(xì)胞形態(tài)是判斷細(xì)胞健康狀況的重要手段。在顯微鏡下，正常細(xì)胞應(yīng)具有特定的形態(tài)特征，如貼壁細(xì)胞應(yīng)呈均勻的多邊形且貼附牢固，懸浮細(xì)胞應(yīng)大小均勻、圓潤(rùn)。若發(fā)現(xiàn)細(xì)胞出現(xiàn)皺縮、變圓、脫落（貼壁細(xì)胞）或聚團(tuán)等異?，F(xiàn)象，可能是受到污染、營(yíng)養(yǎng)缺乏或培養(yǎng)條件不適等因素的影響。

　　同時(shí)，監(jiān)測(cè)細(xì)胞的生長(zhǎng)速度。可通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)、繪制生長(zhǎng)曲線等方法來(lái)評(píng)估。生長(zhǎng)速度異常減慢或加快都可能提示細(xì)胞株存在問(wèn)題，如細(xì)胞老化、基因突變或污染等。

　　四、微生物污染的檢測(cè)

　　微生物污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。要定期進(jìn)行微生物檢測(cè)，包括細(xì)菌、真菌、支原體等的檢測(cè)?？墒褂萌旧?、培養(yǎng)法或?qū)ｉT(mén)的檢測(cè)試劑盒。如支原體污染較為隱匿，可采用熒光染色法或PCR檢測(cè)法。一旦發(fā)現(xiàn)污染，要立即處理，避免污染擴(kuò)散，若細(xì)胞株被污染嚴(yán)重，可能需要丟棄并重新復(fù)蘇新的細(xì)胞株。

　　細(xì)胞株的定期維護(hù)與監(jiān)測(cè)需要從環(huán)境、培養(yǎng)基、細(xì)胞狀態(tài)、污染檢測(cè)等多個(gè)方面入手，只有這樣才能保證細(xì)胞株的質(zhì)量和穩(wěn)定性，為科學(xué)研究和應(yīng)用提供可靠的細(xì)胞資源。

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