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腸道守護(hù)者--GLP2R

原載自:www.tielongxhd6.cn[技術(shù)資料頻道]  2024-03-08  瀏覽次數(shù):916

 

胰高血糖素樣肽2受體(glucagon like peptide 2 receptor, GLP2R)屬于G蛋白偶練受體超家族,是胰高血糖素受體家族的成員,同GLP-1、胰高血糖素和GIP的受體有較高的同源性。人GLP2R基因定位于染色體17p13.3,編碼553個(gè)氨基酸。GLP2R主要表達(dá)于胃腸道中,GLP-2是一種有效的腸道生長因子,結(jié)合GLP-2R后,激活腺苷酸環(huán)化酶,呈劑量依賴性的產(chǎn)生大量cAMP,激活PKA,從而使cAMP反應(yīng)元件(CRE)和AP-1 依賴的轉(zhuǎn)錄增加,使被調(diào)控基因的表達(dá)發(fā)生變化。

 

3.7 謝佳樂圖片1.png

 

GLP-2R主要參與改善腸道屏障功能,在腸道中GLP-2R可增強(qiáng)腸道血流,促進(jìn)隱窩細(xì)胞增殖、腸干細(xì)胞擴(kuò)增和腸道生長,目前主要的應(yīng)用方向是短腸綜合征。短腸綜合征(SBS)是由于小腸被廣泛切除后,腸道有限吸收面積的減少,從而引起的一種營養(yǎng)吸收不良的疾病。GLP-2類似物能夠改善腸系膜的血流量,從而提高營養(yǎng)攝取的能力。除此之外,GLP-2與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的受體結(jié)合,可以抑制食物攝入,并通過黑色素皮質(zhì)素受體(MCR4)信號(hào)通路減少胃排空。

 

 

 

GLP2R靶點(diǎn)藥物研發(fā)現(xiàn)狀

 

 

目前GLP-2類似物僅有Teduglutide一種藥物獲批上市,用于治療成人SBS。2019年,Teduglutide擴(kuò)大適應(yīng)癥用于1歲及以上SBS患兒。2022年,Teduglutide在美國的銷售額約為5.40億美元,2023年到期后,國內(nèi)重慶派金生物已于2022年3月在國內(nèi)申報(bào)了Teduglutide生物類似藥的臨床申請。

 

Zealand Pharma Dapiglutide是目前一款進(jìn)入臨床階段的GLP1R/GLP2R雙重激動(dòng)劑。該藥物主要是通過靶向GLP1R/GLP2R降低食欲,改善腸道屏障功能,從而達(dá)到降低體重的目的。

 

根據(jù)資料顯示,截至2024年1月,全球共有20個(gè)處于不同開發(fā)階段的GLP-2R藥物管線。

 

表格 謝佳樂_Sheet1(1).png

未來,隨著醫(yī)學(xué)界對GLP-2的機(jī)制認(rèn)識(shí)的更加清晰,其在胃腸道疾病領(lǐng)域,必然能發(fā)揮更大的作用。

 

 

 

GLP2R靶點(diǎn)藥物細(xì)胞篩選模型

針對GLP2R靶點(diǎn)藥物開發(fā)研究的需求,科佰開發(fā)了GLP2R Effector Reporter Cell藥篩細(xì)胞模型,模擬體內(nèi)相關(guān)作用機(jī)理,可快速便捷篩選候選藥物、體外活性檢測以及放行階段的QC檢測。

 

 

部分?jǐn)?shù)據(jù)展示

 

 

3.7 謝佳樂圖片2.png

Figure 1. Recombinant GLP2R/β-Arrestin/CHO constitutively expressing GLP2R.

 

3.7 謝佳樂圖片3.png

Figure 2. Dose response of Human GLP-2(1-33) in GLP2R β-Arrestin CHO-K1 Cell Line (C5).

 

 

 

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